開運寶石描述：：生物醫藥高科技公司諾誠健華(香港聯交所代碼：09969)今天宣布，主要研究者栗占國教授在剛剛結束的2022年歐洲風濕病學大會(EULAR)上報告了布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的最新數據，該研究摘要入選重磅口頭報告(late-breaking oral preentation)。 重磅口頭報告： 標題： 不可逆BTK抑制劑奧布替尼治療系統性紅斑狼瘡：一項隨機、雙盲、安慰劑對照、IbIIa 期劑量探索研究結果 摘要代碼：LB0005 此項研究旨在評估奧布替尼用于正在接受標準治療的輕中度SLE患者的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)、藥效學(PD)、初步療效和生物標志物。 該研究隨機入組了60名患者，其中55名患者完成12周治療。各治療組的疾病特征基本均衡。奧布替尼治療的SLE患者總體耐受性良好。 奧布替尼的血漿暴露量(AUC和Cmax)隨劑量的增加而呈比例增加。所有劑量均可達到近100%的BTK靶點占有率，且可持續24小時。 在所有可評估的患者中，口服奧布替尼50毫克、80毫克和100毫克治療的患者在第12周SLE反應指數-4(SRI-4)的應答率分別為500%(714)、615%(813)和643%(914)，而服用安慰劑的患者SRI-4應答率為357%(514)，這表明療效呈劑量依賴性的改善趨勢。 在篩選期SLE疾病活動度指數-2000(SLEDAI-2K)≥8的部分患者亞組中，口服奧布替尼50毫克、80毫克和100毫克的患者在第12周SRI-4應答率分別為70%(710)、70%(710)和667%(69)，而服用安慰劑的患者SRI-4應答率為30%(310)。 在接受奧布替尼治療的患者中，還觀察到尿蛋白、抗雙鏈DNA抗體、免疫球蛋白G和總B細胞減少趨勢，以及補體C4增加的生物信號。 北京大學人民醫院臨床免疫中心風濕免疫科主任栗占國教授說："奧布替尼治療的SLE患者總體耐受性良好。我們對初步研究結果呈現療效趨勢備感鼓舞，這將有助于開展下一步更長時間和更大規模的奧布替尼治療SLE臨床研究。" 更多信息請瀏覽EULAR官網。 關于奧布替尼 奧布替尼是諾誠健華研發的1類新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，旨在用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。 奧布替尼于2020年12月25日在中國有條件獲批用于治療復發難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底，奧布替尼被納入國家醫保以惠及更多淋巴瘤患者。 除此之外，正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗。 奧布替尼還在中國開展治療邊緣區淋巴瘤(MZL)、中樞神經系統淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。 奧布替尼獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Deignation)，用于治療復發難治性套細胞淋巴瘤(RR MCL)。 奧布替尼治療多發性硬化(MS)的全球II期臨床研究，以及在中國開展治療系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發免疫性血小板減少癥(ITP)和視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的臨床試驗正在對奧布替尼進行評估。 關于諾誠健華 諾誠健華(香港聯交所代碼：09969)是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國均設有分支機構。